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微量免疫电泳实验
[2015/9/10]
实验方法原理:免疫电泳法(immunoelectrophoresis)是把蛋白质电泳分离技术(琼脂电泳)和免疫学检测技术(双向扩散)结合起来的检测法。此法在微量的基础上具有分辨率高,灵敏度高,时间短等优点,是很理想的分离和鉴定蛋白质混合物的方法。用于抗原、抗体定性及纯度的测定。在临床诊断方面也有应用价值。
实验材料:人IgG 兔抗人IgG
试剂、试剂盒:琼脂,巴比妥钠,牛血清白蛋白
仪器、耗材:电泳仪,水平电泳槽,打孔器,微量加样器,牙签,载玻片,恒温水浴,小刀
实验步骤
1.琼脂板的铺制:铺好琼脂板,打孔划槽,电泳时不要把槽中的琼脂挑出来(槽的两纵向平行边先不划开)。
2.加样:使琼脂板的上孔里充满抗原溶液,下孔里充满着指示蛋白。
3.电泳:同上操作方法,调电流强度为2~4mA/cm。当指示蛋白质到达滤纸的边缘时就可以停止电泳。一般需要40~60min。
4. 扩散:电泳结束后,从琼脂板中间的槽里用牙签挑出琼脂凝胶,并加入免疫血清。将琼脂板置温盒内(或培养皿中),盖好盖子放置一夜。次日可以观察到凝胶内出现的沉淀线。一般情况下每一沉淀线即代表一种抗原成分。根据沉淀的数量、位置可以判断抗原的纯度以及抗原蛋白质的种类。微量免疫电泳常用于分析样品的血清成分。
5. 观察:免疫电泳的图谱可以直接观察到抗原抗体沉淀线,也可以用0.1%的氨基黑染色后观察。如果需要保存可以拍照。
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